INFI MYOSOTIS Injektion

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Infi-Myosotis-Injektion, flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Infi-Myosotis-Injektion, flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel

Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung des Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker.

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden dürfen. Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten angewendet werden.

Wechselwirkungen:
Für Infi-Myosotis-Injektion sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Nebenwirkungen:
Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben. Für Infi-Myosotis-Injektion sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Ampulle und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nicht über 25°,C aufbewahren. Arzneimittel sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1,0 ml enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Myosotis arvensis Dil D4 0,015 ml, Acidum arsenicosum Dil. D6 0,015 ml, Acidum silicicum Dil. D8 0,015 ml, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D8 0,015 ml, Ferrum jodatum Dil. D12 (HAB, Vorschrift 6) 0,015 ml, Fumaria officinalis Dil. D4 0,015 ml, Juglans (HAB 34) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 3a) 0,015 ml, Lycopodium clavatum Dil. D10 0,015 ml, Natrium sulfuricum Dil. D8 0,015 ml, Phosphorus Dil. D12 0,015 ml, Scrophularia nodosa Dil. D6 0,015 ml, Smilax Dil. D6 0,015 ml. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Darreichungsform und Inhalt:
Bei Infi-Cantharis-Injektion N handelt es sich um eine flüssige Verdünnung zur Injektion, die in Packungen zu 10 und 50 Ampullen à 1,0 ml erhältlich ist.

Hersteller und pharmazeutischer Unternehmer:
Infirmarius GmbH
Daimlerstraße 19-21
73037 Göppingen
Telefon: 07161/606940
Telefax: 07161/6069490
www.infirmarius.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2011.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016