ARNICA/PLUMBUM comp.B Ampullen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Arnica/Plumbum comp. B, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Zur Begleitbehandlung bei Durchblutungsstörungen des Gehirns (cerebralen Durchblutungsstörungen), zur Nachbehandlung nach Schlaganfall (Apoplexia cerebri), degenerativen Veränderungen des Innenohres mit Schwindel, Ohrensausen und Schwerhörigkeit.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Arnica/Plumbum comp. B, Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D28 0,01 g (HAB, Vs. 33c), Betula pendula e cortice, Decoctum Dil. D3 0,01 g (HAB, Vs. 23a), Cerebellum bovis GI Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41a), Corpora quadrigemina bovis GI Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41a), Epiphysis bovis GI Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41a), Labyrinthus bovis GI Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41a), Medulla oblongata bovis GI Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41a), Nervus statoacusticus bovis GI Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41a), Plumbum mellitum Dil. D28 aquos. 0,02 g (HAB, Vs. 8b). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Anwendungsgebiete
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Zur Begleitbehandlung bei Durchblutungsstörungen des Gehirns (cerebralen Durchblutungsstörungen), zur Nachbehandlung nach Schlaganfall (Apoplexia cerebri), degenerativen Veränderungen des Innenohres mit Schwindel, Ohrensausen und Schwerhörigkeit.

Gegenanzeigen:
Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.

Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt.

Inhalt:
10 x 1 ml

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
Dorfstraße 1
73087 Bad Boll/Eckwälden

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018.

Quelle: Angaben des Wala-Kataloges
Stand: 03/2019