PARI COMPACT2 Junior Inhalationssystem

Produkteigenschaften:

PARI COMPACT2 Junior
Für Babys und Kleinkinder bis 3 Jahre.

Wichtiger Hinweis:
Lesen Sie diese Gebrauchsanweisung vor der Anwendung sorgfältig durch. Befolgen Sie alle Anweisungen und Sicherheitshinweise! Bewahren Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig auf.

Produktbeschreibung:
Der neue PARI COMPACT2 Junior ist die günstige Alternative in gewohnter PARI Qualität für Babys und Kleinkinder bis 3 Jahre. Die Ausstattung des Gerätes ist ideal auf diese Altersgruppe zugeschnitten. Eine weiche Silikon BABY Maske mit BABY Winkel sorgt für eine komfortable Therapie im Sitzen oder Liegen. Der PARI LC PLUS Baby Vernebler liefert besonders feine Tröpfchen für die kleinen Atemwege von Babys und Kleinkinder.

• Stärkerer Kompressor gegenüber dem Vorgängermodell für kurze Inhalationszeiten.
• PARI LC PLUS Baby Vernebler sorgt für besonders feine Tröpfchen.
• Enthält Mundstück, PARI BABY Maske Gr. 2 und BABY Winkel.
• Made in Germany mit 100% Qualitätskontrolle.

Nur in Deutschland erhältlich.

Was ist der PARI COMPACT2 Junior und wie wird er eingesetzt?
Der PARI COMPACT2 Junior ist für die Therapie von Atemwegerkrankungen bei Babys und Kleinkindern bestens geeignet. Er kann zur Therapie von Erkrankungen der unteren Atemwege eingesetzt werden.

Ausstattung:

• PARI LC PLUS Baby Vernebler.
• PARI BABY Maske Größe 2 mit BABY Winkel.
• Mundstück universell.
• Anschlussschlauch lang.

Alle Ersatzteile sind in Deutschland im Fachhandel und in der Apotheke erhältlich. In allen anderen Ländern können die PARI Artikel über unseren jeweiligen PARI Vertreter direkt vor Ort bezogen werden.

Meldung von schwerwiegenden Vorkommnissen:
Schwerwiegende Vorkommnisse, die in Verbindung mit diesem PARI Produkt auftreten, müssen unverzüglich dem Hersteller bzw. Händler und der zuständigen Behörde gemeldet werden. Vorkommnisse sind schwerwiegend, wenn sie direkt oder indirekt zum Tod oder einer unvorhergesehenen schwerwiegenden Verschlechterung des Gesundheitszustands einer Person geführt haben oder führen könnten.

Zuständige Behörde für die Meldung schwerwiegender Vorkommnisse:

DE - Deutschland Bundesinstitut für Arzneimittel und
Medizinprodukte (BfArM)
Kurt Georg Kiesinger Allee 3
D - 53175 Bonn
medizinprodukte@bfarm.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2019.

Quelle: www.pari.com
Stand: 03/2024