PARI BOY Junior

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Wichtige Hinweise

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Anwendung

Produkteigenschaften:

PARI BOY Junior Inhalationssystem
Mit variablem Tröpfchenspektrum - speziell für die Therapie von Babys und Kleinkindern.

Wichtiger Hinweis:
Lesen Sie diese Gebrauchsanweisung vor der Anwendung sorgfältig durch. Befolgen Sie alle Anweisungen und Sicherheitshinweise! Bewahren Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig auf.

Produktbeschreibung:
Der PARI BOY Junior eine gute Wahl für die Inhalationstherapie von Babys und Kleinkindern.

  • Inhalationszeiten unter 7 Minuten für 2,5 ml Inhalationslösung.
  • BABY Maske und BABY Winkel für eine bequeme und effektive Therapie im Sitzen oder Liegen.
  • Zusätzlicher roter Düsenaufsatz für extra feine Tröpfchen speziell für Babys mit stark verengten Atemwegen.
  • Mit PIF-Control, dem integrierten \"Trainings-Tool\" unterstützt das Erlernen einer effektiven Inhalationstechnik.


Was ist der PARI BOY Junior und wofür wird er eingesetzt?
Der PARI BOY Junior ist ideal für eine möglichst effiziente Therapie ab dem ersten Lebensmonat. Er kann zur Therapie von Erkrankungen wie z.B. Bronchialasthma, allergischem Asthma und akuter oder chronischer Bronchitis eingesetzt werden.

Ausstattung:
  • PARI LC SPRINT Vernebler mit PIF-Control.
  • Düsenaufsätze gelb und rot.
  • PARI BABY Maske Größe 2 mit BABY Winkel.
  • Mundstück universell.
  • Anschlussschlauch lang.


Alle Ersatzteile sind in Deutschland im Fachhandel und in der Apotheke erhältlich. In allen anderen Ländern können die PARI Artikel über unseren jeweiligen PARI Vertreter direkt vor Ort bezogen werden.

Meldung von schwerwiegenden Vorkommnissen:
Schwerwiegende Vorkommnisse, die in Verbindung mit diesem PARI Produkt auftreten, müssen unverzüglich dem Hersteller bzw. Händler und der zuständigen Behörde gemeldet werden. Vorkommnisse sind schwerwiegend, wenn sie direkt oder indirekt zum Tod oder einer unvorhergesehenen schwerwiegenden Verschlechterung des Gesundheitszustands einer Person geführt haben oder führen könnten.

Zuständige Behörde für die Meldung schwerwiegender Vorkommnisse:
AT - Österreich Bundesministerium für Gesundheit
Traisengasse 5
A - 1200 Vienna
medizinprodukte@basg.gv.at

DE - Deutschland Bundesinstitut für Arzneimittel und
Medizinprodukte (BfArM)
Kurt Georg Kiesinger Allee 3
D - 53175 Bonn
medizinprodukte@bfarm.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2019.

Quelle: www.pari.com
Stand: 03/2024