PECTOCOR M Creme

Produkteigenschaften:

Pectocor M
Medizinprodukt zur Massageunterstützung in der Segmenttherapie im Brustbereich

1. ANWENDUNGSZWECK
Pectocor M ist eine Massagecreme zur Unterstützung der physikalischen Segmenttherapie für die unverletzte Haut im Brustbereich.

2. ANWENDUNGSGEBIETE
Als Behandlungsmethode der physikalischen Medizin beeinflusst die Segmenttherapie durch Setzen von mechanischen Hautreizen (mittels Massage, Wärme-, Kältereizen, Akupunktur u. a.) innere Organe wie das Herz günstig. Die Segmenttherapie geht davon aus, dass bestimmte Hautareale (sogenannte Headsche Zonen) mit inneren Organen durch Nervenbahnen verbunden sind. Durch Einfluss auf vegetative Nervenbahnen können über lokale oder übergeordnete Regelkreise Krankheitsprozesse beeinflusst werden. Pectocor M ist sowohl für die Selbstanwendung Erwachsener im häuslichen Umfeld, als auch für die professionelle Behandlung von Kranken, Behinderten und Senioren geeignet.

3. NEBENWIRKUNGEN
Nach der Anwendung von Pectocor M können lokale Reizerscheinungen und Kontaktekzeme ausgelöst werden. Eine vorübergehende leichte Rötung der Haut im Anwendungsbereich ist jedoch präparatebedingt. Bronchospasmen können verstärkt werden. Bei auftretenden Überempfindlichkeitsreaktionen gegenüber Bestandteilen der Creme ist Pectocor M nicht mehr anzuwenden.

4. GEWEBEVERTRÄGLICHKEIT, WECHSELWIRKUNGEN
Pectocor M sollte nicht gleichzeitig mit anderen Cremes und Salben angewendet werden, um eine eventuell gegenseitige Beeinflussung zu vermeiden.

5. GEGENANZEIGEN
Pectocor M darf nicht angewendet werden bei Asthma bronchiale und anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Empfindlichkeit der Atemwege einhergehen. Ebenso sollte keine Anwendung bei Hauterkrankungen, auf geschädigter Haut oder offenen Wunden erfolgen.

6. ALLGEMEINE SICHERHEITSHINWEISE
Pectocor M ist nur zur äußerlichen Anwendung auf unversehrter Haut bestimmt und darf nicht in die Augen, auf Schleimhäute oder offene Wunden gelangen.

Achtung:

• Nach der Behandlung sind die Hände gründlich mit Wasser und Seife zu waschen.
• Pectocor M darf ausschließlich von Erwachsenen angewendet werden. Die Anwendung bei Säuglingen und Kindern unter 16 Jahren, Schwangeren oder Stillenden ist ausgeschlossen.
• Kindern ist der Zugang zu diesem Medizinprodukt zu verwehren. Sicher aufbewahren!
• Das Produkt nicht bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe anwenden.
• Vor der Entnahme von Pectocor M aus der Packung ist diese auf Unversehrtheit zu prüfen.

7. PRODUKTEIGENSCHAFTEN
Pectocor M enthält verschiedene natürliche Pflanzenextrakte wie Fichtennadelöl, Eukalyptusöl, Menthol, Minzöl und Campher, die beim leichten Aufträgen auf die Anwendungsregion ein angenehmes und erfrischendes Gefühl in der Brust- und Herzgegend erzeugen. Eine kräftige Massage der Anwendungsregion mit dem Produkt und den darin enthaltenen ätherischen Duft- und Hilfsstoffen bewirkt hingegen ein spürbar wohltuendes Wärmegefühl auf der Haut.

8. PRODUKTANWENDUNG
Pectocor M wird auf die Haut im Brustbereich über der Herzgegend zur Erzeugung eines erfrischenden Gefühls leicht eingerieben oder zur Erzeugung eines wohltuenden Wärmegefühls kräftig einmassiert. Hierzu wird ein 1-2 cm langer Salbenstrang 1-3 mal täglich aus der Tube entnommen. Pectocor 4/ist für die bedarfsweise langzeitige Anwendung, bis zum Abklingen der Beschwerden, bestimmt. Nach der Entnahme des Produkts aus der Tube, diese wieder fest verschließen und nach der Behandlung die Hände gründlich waschen! Die verbrauchte Tube und Faltschachtel sind über den Hausmüll, vorzugsweise getrennt, zu entsorgen.

9. PHYSIKALISCHE PRODUKTDATEN
Zusammensetzung:
Weißes Vaselin, gereinigtes Wasser, Wollwachs, Hartparaffin, Sorbitansesquioleat, Cetylpalmitat, Fichtennadelöl, Cetylstearylalkohol, Eukalyptusöl, Menthol, Minzöl, Phenoxyethanol, 1,5 % racemischer Campher als Duftstoff.

Aussehen, Geruch:
gelbliche homogene Salbe mit schwachem, charakteristischen Geruch nach Campher.

Haltbarkeit:
2 Jahre. Das Mindesthaltbarkeitsdatum ist auf dem Tubenfalz bzw. dem Umkarton des Produkts angegeben.

Lagerbedingungen:
Das Produkt ist bei Raumtemperatur nicht über 25°C zu lagern. Tube nach Gebrauch wieder fest verschließen.

10. LIEFERSPEZIFIKATION
25 g Tube, in Faltschachtel umverpackt 50 g Tube, in Faltschachtel umverpackt.

11. HERSTELLER/VERTREIBER
Hersteller und Vertreiber des Medizinprodukts:
Carinopharm GmbH
Bahnhofstr. 18
31008 Elze
Telefon: 0180 2 1234-01*
Telefax: 0180 2 1234-02*
E-Mail: info@carinopharm.de
*0,06 EUR pro Anruf aus dem deutschen Festnetz, Mobilfunkhöchstpreis: 0,42 EUR pro Minute

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2015.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 02/2017